是什么决定了患病的可能?

健康,基因

​​从胚胎开始我们就开始了人生的历险,在数亿精子的竞争中赢得胜利,度过前三个月的不稳定期,绕过出生缺陷,躲过遗传疾病,抵制肿瘤的威胁……在生长的阶段里还有无数健康的分叉路口……为了避免我们陷入疾病的深渊,我们需要工具来发现与生俱来的缺陷,和与疾病战斗的方法。基因检测与遗传诊断,就是你能拥有的工具之一。

早一日了解自己的基因

现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。

像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。

大家知道,人有不同的基因型,人体中不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。如心肌病、帕金森病、代谢疾病、免疫疾病、老年痴呆等,还有多种高发肿瘤,如胃癌、肠癌、乳腺癌等,都是因为先天携带了相关易感基因,以至于后天患这些疾病风险大大增加。

大多数人有过体检的经历,对基因检测却不是很清楚,那到底做了体检还需不需要基因检测一下呢?我们先来了解一下两个项目。

基因检测与体检

基因检测是什么,它和我们习以为常的体检又有什么样的区别呢?身边听说过这样的例子吗?体检,年年不间断,但最后他竟然被查出癌症晚期!为什么体检时没发现?这些年的体检费白花了吗?体检真的一点都没有用处吗?有什么方法能够提前预防呢?很多人都会有着同样的疑虑呢?今天就来帮大家消除疑虑!

功能不同

基因检测:评估患病风险的高低,了解疾病出现的可能性,从而指导我们有效预防疾病。

常规体检:可查出已患病的情况,一旦发现即为确诊,若进入中晚期,就会很危险,治愈机率渺茫。

基因检测是在疾病发生之前的预知,从而采取预防措施;而常规体检是发现已存在的疾病,为治疗争取时间,为临床治疗提供依据。基因检测就是“上医治未病”,最好的治疗是预防!

作用时间段不同

基因检测:是在疾病发生之前,评估患病的风险高低。

常规体检:只能查出已有的疾病,即查出的疾病是已经发生了的。

基因检测发现的是尚未发生的疾病,体检发现的是已经发生存在的疾病。

频次不同

基因检测:一次检测,终身受益。一般来说,人一生中的基因是不会发生变化的,原则上一个人一生只需要做一次就够了。

常规体检:需要定期检查和追踪。因为身体健康状况是一个动态的变化过程,需要了解持续的状况。

无特殊情况的话,基因一生都不会发生变化,一次基因检测,终身受益。

准确率不同

基因检测:科学评估健康风险,准确率高达99.99%。

常规体检:检查已存在的健康问题,准确率达到60%-80%。

基因检测能够进行精准地评估。

方式不同

基因检测:只需要1ml唾液。

常规体检:需要提前预约,排队,抽血,领取报告等,费时费力。

基因检测简便快捷无创无痛。

二者是不可相互取代的,基因检测是常规体检的指导。通过基因检测科学评估高风险项目,并把项目融到常规体检中,即要重点检查高风险项目,这样有针对性的检测,不仅避免盲目体检所需遭受的痛苦,节省了相应的精力和经济,而且能够准确地掌握自身风险项目的时时情况,从而有效避免了高风险项目对健康的危害。基因检测结合常规体检,使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。

为什么健康的我们需要基因检测?

基因检测,可以帮助我们了解自己的基因体质差异,或是否存在致病基因,实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。通过个性化的健康管理,包括生活习惯的调整或者可以为自己买一份相关性的保险,避免重 大疾病的发生,或者面对疾病已经发生时,不会陷入经济危机。

目前已经证明有五千多种疾病分别与单个基因的遗传有确切关系,还有许多像癌症或者老年痴呆、糖尿病、高血压等中老年人的常见病,分别与多个基因的遗传相关。

例如高血压,国内调查发现:

父母一方有高血压,其子女高血压患病率为28.3%;

父母双方均有高血压,其子女的患病率为46%;

父母双方均无高血压,其子女的患病率仅为3.1%。

因此,高血压患者的子女就可以尽早通过调整生活环境、生活习惯,针对性地避免高血压病的诱发因素,重点预防并最终避免高血压及其并发症的发生。

而对于已有初步症状的患病人群,基因检测也可以帮助临床进行确诊,并可针对易感风险基因的携带情况,弥补易感基因造成的功能缺陷,指导个性化用药,进行伴随诊断,从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。

《黄帝内经》中有一段专门论述医学境界的文字:“圣人不治已病治未病”、“上医治未病,中医治欲病,下医治已病”。这段话明确指出,医学的最高境界就是在疾病没发生之前采取预防保健措施,这是“圣人”和“上医”所为。

人们有理由相信,基因检测将会引导现代医学不断进入上医的境界。基因检测结合常规体检,使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。


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